“基因剪刀”CRISPR技能已彻底改变了医学、农业和生物技能范畴的相貌。现在，澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开宣布一种比CRISPR更准确、更灵敏的基因修改东西SeekRNA。该东西运用可编程RNA链，能直接辨认基因序列中的刺进位点，然后简化修改进程并削减过错。相关论文发表于新一期《天然·通讯》杂志。

  CRISPR已大范围的使用于多个范畴。它降低了人类疾病检测本钱，提高了检测速度，协助科学家开宣布嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法以医治癌症。

  研讨人员解说说，CRISPR的作业原理是让靶DNA的两条链断裂，然后凭借其他蛋白或DNA修正机制刺进新DNA序列，但这可能会发生过错。SeekRNA则能在不必任何其他蛋白的情况下，准确切开靶点并刺进新DNA序列。这使其相对CRISPR来说愈加准确牢靠，削减了潜在过错。

  SeekRNA源于名为IS1111和IS110的天然刺进序列宗族，该宗族成员在细菌和古菌（无核细胞）中广泛存在。大多数刺进序列蛋白很少有或没有靶选择性，但这些宗族的成员具有极高的靶特异性。运用这一特性，SeekRNA能习惯任何基因组序列，并以准确方法刺进新DNA。

  现在，研讨人员已经在细菌中成功测试了SeekRNA的有用性。接下来，他们方案研讨该技能能否适用于人类体内更杂乱的真核细胞。他们现在运用的SeekRNA包括由350个氨基酸组成的小蛋白和由70—100个核苷酸组成的RNA链。这种尺度的体系能方便地集成到纳米级生物投递载体（囊泡或脂质纳米颗粒）上，有用投递到方针细胞中。

  此外，其他科研团队也在对IS1111和IS110宗族的基因修改潜力展开相似研讨。研讨人员还方案经过直接实验室采样和使用较短的SeekRNA，进一步探究该技能的潜力。